د کانور درملنې په اړه د کابازنتینب بریا کیسې - AASraw
AASraw په لویه کې کینابیدیول (CBD) پوډر او د هیم لازمي غوړ تولید کوي!

کابوزینټینیب

 

    1. کاوبازینټیب توضیحات
    2. د عمل کابوزینټینیب میکانیزم
    3. د کابوزینټینب اړخیزې اغیزې
    4. د کابوزینټینب وروستی پرمختګ
    5. د کابوزینټینیب درملنې بریا کیسې
    6. لنډیز

 

کابوزینټینیب Description

کاوبازینټیب (CAS:849217-68-1) د پښتورګي پرمختللي سرطان درملنې لپاره کارول کیږي ، ځینې وختونه د بل درمل سره ترکیب کیږي چې نومولومب نومیږي. کاوبازینټیب په خلکو کې د ځګر سرطان درملنې لپاره هم کارول کیږي کوم چې دمخه د سرافینیب سره درملنه شوې وه. کاوبازینټیب د تایرایډ سرطان درملنې لپاره کارول کیږي کوم چې د بدن نورو برخو ته رسیدلی. کاوبازینټیب ممکن د هغه موخو لپاره هم وکارول شي چې پدې درملو لارښود کې ندي لست شوي.

 

کابوزینټینیب د عمل میکانیزم

هدف لرونکی درملنه د سرطان حجرو او نورمال حجرو تر مینځ توپیرونو پوهیدو لپاره د شاوخوا 100 کلونو څیړنو پایله ده. تر دې دمه ، د سرطان درملنې په لومړني ډول د توزیع کونکو حجرو په وژلو تمرکز کړی دی ځکه چې د سرطان حجرو یوه ځانګړتیا دا ده چې دوی ګړندي ویشلي. بدبختانه ، زموږ ځینې نورمال حجرې هم ګړندي ویشلي ، چې د څو اړخیزو تاثیراتو لامل کیږي.

هدف شوي درملنه د سرطان د حجراتو نورو ځانګړتیاوو پیژندلو په اړه دي. ساینس پوهانو د سرطان په حجرو او عادی حجرو کې ځانګړي توپیرونه ګوري. دا معلومات د دې لپاره کارول کیږي چې د عادي حجرو زیان رسولو پرته د سرطان په حجرو باندې د نښه شوي درملنې رامنځته کولو لپاره کارول کیږي، نو پدې توګه د لږ اړخونو زیان رسوي. هر ډول هدف شوي درملنه یو څه توپیر لري، مګر ټول د سرطان د ویشلو وړتیا سره مداخله کوي، وده کوي، ترمیم او / یا د نورو حجرو سره اړیکه ونیسي.

د هدفي درملنې مختلف ډولونه شتون لري، چې په دریو پراخه کټګوریو کې تشریح شوي. ځینې ​​هدف شوي درملونه د سرطان د حجرې داخلي برخې او فعالیت باندې تمرکز کوي. هدف شوي درملونه کوچني انوکولونه کاروي چې کولی شي حجرې ته لاړ شي او د حجرو فعالیت ګډوډ کړي، چې د دې سبب ګرځي. د نښه شوي درملنې ډیری ډولونه دي چې د حجرو په داخلي برخو تمرکز کوي. نور هدف شوي درملونه هغه رسیدونکي هدف ګرځوي چې د حجرې بهر باندې وي. هغه درمل چې د رسیدونکو هدفونو هدف یې د اکونولینټ انټيبیوز په نامه هم پېژندل کیږي. د انټیوګیوجنسیشن منعکسونکي د وینې رګونه هدفوي چې حجرې ته اکسیجن چمتو کړي، په پای کې د حجرو د ودی سبب ګرځي.

کابوزینټینیب یو نښه شوی درملنه ده چې هدف او تړلي دي د ټیروسین کیناس ریسیپټرې او مخنیوی د څو ټایروسین کنایسس فعالیت ، په شمول د RET ، MET ، او VEGF په حجره کې. د دې ریسیپټرو پابند کولو سره ، کابوزینټینب مهم لارې بندوي چې د حجرو ویش ته وده ورکوي.

څیړنه روانه ده ترڅو وپیژني کوم سرطان کولی شي په نښه شویو درملونو سره غوره درملنه وکړي او د سرطان د نورو ډولونو لپاره اضافي اهداف وپیژني.

 

کابوزینټینیب اړخيزه اغېزه

که چيرې تاسو د الرجري غبرګون نښانې لرئ بيړنۍ طبي مرسته ترلاسه کړئ: هانګونه؛ سخت تنفس کول ستاسو د مخ سوغات، شونډې، ژبه، یا سترګې.

کاوبازینټیب ممکن ستاسو په معدې او کولمو کې د ککړتیا (یو سوري یا تیاره) یا فستولا (یو غیر معمولي تیریدو) لامل شي. خپل ډاکټر ته زنګ ووهئ که تاسو د معدې شدید درد ولرئ ، یا که تاسو داسې احساس کوئ چې تاسو اخته یاست ، کله چې تاسو خورئ یا څښئ.

که چیرې تاسو لرئ نو خپل ډاکټر ته په یو وخت کې ټیلفون وکړئ:

headache شدید سرخوږی ، تیاره لید ، ستاسو په غاړه یا غوږونو تیریدل؛

om اندام ، اسهال یا قبضیت چې شدید او روان وي؛

your ستاسو په لاسونو ، لاسونو ، پښو یا پیرونو کې پړسوب

▪ اسانه زخم یا وینه

ody وینی یا طریقی پاoolی ، د وینی د بلغم یا قے سره ټوخی چې د کافي میدان په څیر ښکاري.

▪ ژيړ (د پوټکي یا سترګو ژیړیدل)

، ستاسو د لاسونو په شونډو یا ستاسو د پښو په تیلو کې درد ، تاکونه ، وینې تویدنه یا شدید بخارونه؛

ګډوډي ، د فکر کولو ستونزې ، ضعف ، لید بدلون ، نیول؛

▪ د ر lightا سر احساس ، لکه تاسو شاید تېر شئ؛

▪ د غاښ درد یا بې حسي ، سور یا پړسوب پسه ، غاښونه ، یا د غاښونو د کار نه وروسته ورو درملنه؛

blood د سپینې ټیټ حجري محاسبې – تبه ، د خولې زخمونه ، د پوټکي زخمونه ، ستوني خوږ ، ټوخی ، په تنفس کې ستونزه؛

▪ د ادرينال غدې ستونزې ause هوږې ، کانګې ، ډېر ستومانتيا ، سرخوږی ، کمزوري ، بې هوښه کيدل؛ یا

a د ضربې یا د وینې د ټوټې کیدو نښې body ستاسو د بدن په یو اړخ کې ناڅاپي حس یا ضعف ، د لید یا توازن سره ستونزې ، په هغه څه پوهیدل یا پوهیدل چې تاسو ته ویل کیږي ، د سینې درد ، تنفس کې ستونزه ، په لاس یا پښه کې پړسوب یا درد .

ستاسو د کابوزنتینب راتلونکې ډوز ممکن وځنډول شي یا دایمي پاتې شي که چیرې تاسو ځینې اړخیزې اغیزې ولرئ.

AASraw د Cabozantinib مسلکي جوړونکی دی.

مهرباني وکړئ د داوطلبۍ معلوماتو لپاره دلته کلیک وکړئ: موږ سره اړیکې

 

عام اړخیزې اغیزې کېدای شي پدې کې شامل وي:

omach د معدې درد ، خواګرځۍ ، کانګرېدل ، د اشتها له لاسه ورکول ، اسهال ، قبضیت؛

your ستاسو په خوله یا ستوني کې درد ، سور ، سوج ، یا زخمونه

speaking په خبرو کې ستونزه ، په خوند کې بدلون changes

▪ د سړې نښې لکه د غوږ پوزه ، ټوخی کول ، د ستوني خوږ ، ټوخی؛

sh ګړندی؛

your your yourﺎ muscles muscles؛ ،ﺎ ؛و ، bones bonesډو ؛و او join jointsو ▪ in ؛▪▪و؛.

liver د ځیګر غیر معمولي فعالیت ازمونې یا د وینې نورې ازمونې؛

tired د ستړیا احساس کول؛

▪ د وزن کمول یا

▪ د ویښتو رنګ روښانه کیدل.

دا د اړخیزو اغیزو بشپړ لیست نه دی او کیدای شي نور پیښیږي. د ضمیمې اغیزو په اړه د روغتیا مشورې لپاره خپل ډاکټر ته مراجعه وکړئ. تاسو کولی شئ د FDA لپاره په 1-800-FDA-1088 کې د اړخیزو اغیزو راپور ورکړي.

 

وروستی پرمختګ کابوزینټینیب 

کاوبازینتیب د متحده ایالاتو د خواړو او مخدره توکو اداره (FDA) لخوا د نومبر په 2010 او د 2017 په فبروري کې د یتیم درملو حیثیت ورکړل شو.

ایکسیلیکس د 2012 په لومړي نیمای کې د FDA سره د نوي درملو غوښتنلیک ثبت کړ او د 29 په نومبر 2012 ، کابوسینټینب د هغې کیپسول فارمول کې د متحده ایالاتو FDA لخوا د کمیتریک په نوم د میډلري تایرایډ سرطان ناروغانو درملنې لپاره د بازار موندنې تصویب ترلاسه کړ. د کیپسول فورمه وه په ورته هدف لپاره په 2014 کې په اروپایی اتحادیه کې تصویب شو.

په مارچ Ex 2016. In کې Exelixis Ipsen ته د نړۍ له حقونو (د متحده ایالاتو ، کاناډا ، او جاپان څخه بهر) د کازازینتیب بازار موندنې جواز ورکړ.

د Exelixis III مرحله II په گردال کې د درملو ازموینې پایلې آزموینې د سرطان په in 2015 N in کې په NEJM کې خپور شو. د April 2016 XNUMX April کال په اپریل کې FDA د پښتورګو لپاره د دوهم لاین درملنې په توګه د ټابلیټ فارمولو د بازارموندنې لپاره منظوری ورکړه د سرطان او همدغه د سپتمبر په میاشت کې په اروپایی اتحادیه کې تصویب شو.

د دسمبر په 2017 کې ، FDA د پرمختللي رینل سیل کارسنوما (RCC) سره د خلکو درملنې لپاره کابوزینټینیب (کابوموټیکس ، ایکسیلیکس ، انک) ته منظوري ورکړه. تصویب د CABOSUN (NCT01835158) د معلوماتو پراساس و ، چې په ناڅاپي ډول ، د خلاص لیبل II II ملټینټر مطالعې په 157 برخه اخیستونکو کې د منځنۍ او ضعیف خطر سره مخ شوي غیر متمرکز RCC درلوده.

په جنوري کې 2019، FDA کابوزینټیب تصویب کړ (کیبومیټیکس ، ایکیلیکس ، انکارپوریشن) د هیپټو سیلولر کارسنوما (HCC) لرونکي خلکو لپاره چې دمخه یې د سرافینیب درملنه شوې وه. تصویب د CELESTIAL (NCT01908426) پر بنسټ والړ و ، تصادفي (2: 1) ، دوه ړوند ، پلیسبو کنټرول شوی ، ملټي سینټر محاکمه د HCC سره برخه اخیستونکو کې چې دمخه یې سرفینیب ترلاسه کړی و او د ماشوم پوګ ټولګیو کې د ځګر ضعیف و.

کاابوزینټیب د نیوروفایبروټومیسیس ډول 1 لپاره د درملنې په توګه د موثریت لپاره تحقیق شوی.

د خواړو او درملو اداره (FDA) پدې وروستیو کې په ناروغانو کې د هیپاټوसेलولر کارسنوما درملنې لپاره کابوزینټینیب تصویب کړ چې مخکې سرفینیب ترلاسه کړی و.

کابوزینټینیب د MET ، VEGFR ، او AXL. ریسیپټر ټیروسین کینیسس د اورال ټیروسین کنییسز مخنیوی کونکی دی چې په دواړو نورمال حجروي فعالیت او رنځولوژیک پروسو کې مهم رول لوبوي ، پشمول د آنکوجینیسز ، میټاساساس ، تومور انجیوجینسیز ، او د تومور مایکروجنسین ساتنه.

FDA لومړی د مډالري درملنې لپاره کابوزینټینیب تصویب کړ د تايرايډ سرطان. وروسته ، FDA د رینل سیل کارسنوموم کې د دې کارول تصویب کړل.

 

د کابوزینټینیب درملنې بریا کیسې 

کیسه 1: کاوبازینټیب د پرمختللي رینال سیل کارسنوموما لومړۍ کرښې درملنه کوي

د دسمبر په 19 ، 2017 ، د متحده ایالاتو د خوړو او مخدره توکو اداره (FDA) د پرمختللي رینل سیل کارسنوما (RCC) ناروغانو درملنې لپاره کاوبازټینیب (کابوموټیکس) ته منظم منظوري ورکړه.

FDA دمخه په پرمختللي RCC کې د ناروغانو درملنې لپاره کاوبازینټیب په in 2016. in کې تصویب کړی و چې مخکې د انټي اینجیوجنیک درملنه یې ترلاسه کړې وه. د نن ورځې تصویب د لومړي کرښې ترتیب کې د درملنې لپاره چمتو کوي.کابوزینټینیب

دا تصویب د CABOSUN آزموینې د معلوماتو پراساس و ، چې په ناڅاپي ډول ، د خلاص لیبل II II ملټینټر مطالعې په 157 ناروغانو کې چې منځمهاله او ضعیف خطر یې مخکې نه درملنه شوی RCC درلود. ناروغانو هره ورځ کبابینټینیب (n = 79) 60 ملی ګرامه په شفاهي یا سنیتینب (سوټینټ) (n = 78) 50 ملی ګرامه هره ورځ (4 درملنې وروسته د 2 اونیو وروسته رخصت کیږي) پورې د ناروغۍ وده یا د منلو وړ زهر نه ترلاسه کوي. اټکل شوی میډیانګ پرمختګ آزاد بقا (لکه د ړوند خپلواک رادیوولوژی بیاکتنې کمیټې لخوا ارزول شوی) د ناروغانو لپاره چې کابوزټینټیب اخلي د 8.6 میاشتو (95٪ د اعتماد دوره [CI] = 6.8–14.0) د 5.3 میاشتو (95٪ CI = 3.0–8.2) لپاره و. ناروغان سنتینیب اخلي (د خطر تناسب = 0.48؛ 95٪ CI = 0.31–0.74 P P = .0008).

د کاوبازینټینب کلینیکي برنامه کې ترټولو عام راپور شوي (≥ 25 adverse) ناوړه عکس العملونه اسهال ، ستړیا ، مغز ، د اشتها کمیدل ، فشار لوړول ، د پالمر پلانټری ایتررودیسیټیسیا ، د وزن ضایع کول ، التهاب ، ډیسجیوسیا او سټوماتیتس دي.

په CABOSUN کې د کابوزنتینب درملنه کې د ناروغانو کې ترټولو متوسط ​​درجې 3–4 منفي عکس العملونه (٪ 5٪) لوړ فشار ، اسهال ، هایپونټریمیا ، هایپوفوسفیټیمیا ، پالمر - پلانټ ایریتروډیستیسیا ، ستړیا ، ALT زیاتوالی ، د اشتها کمیدل ، سټوماتیتس ، درد ، لوړ فشار ، او Syncope. د کاوبازینتب وړاندیز شوی خوراک 60 ملی ګرامه په شفاهي ډول دی ، په ورځ کې یو ځل.

کاوبازینتیب د درملنې لپاره هم منظور شوی دی د میډالري تایرایډ سرطان او د کامریټیک په نوم سوداګریز مارکیټ کې پلورل کیږي. کامیټریک او کیبومیټیکس مختلف ډولونه لري او د تبادلې وړ نه دي.

 

کیسه 2: کاوبازینټیب د میډالري تایرایډ سرطان درملنه کوي

FDA د 2012 په نومبر کې میټاسټیک میډولري تایرایډ سرطان (MTC) درملنې لپاره کابوزینټینیب (کامیتریک) تصویب کړ. دا د 330 مضامینو په ګډون د یوې نړیوالې ، ملټي سینټر ، بې ترتیب ، ډبل ړوند ، کنټرول محاکمو پایلو پراساس و. برخه اخیستونکو ته اړتیا وه چې د مطالعې ننوتلو څخه دمخه 14 میاشتو کې دننه پرمختګ لرونکې ناروغۍ وښیې ، کوم چې د رادیولوژی بیاکتنې خپلواکه کمیټه یا د معالج ډاکټر لخوا تایید شوی.

ناروغان تصادفي شوي ترڅو هره ورځ یو ځل د کبزینټینب mg 140 mg ملي ګرامه یا پلیسبو ترلاسه کړي تر څو چې د پرمختللې ناروغۍ یا زغم وړ نه وي. بې ترتیب کول د عمر <65 کلونو په پرتله> 65 کلونو او د تایروسین کیینیس مخنیوی مخکنۍ کارول سره سم تنظیم شوي.کابوزینټینیب

لومړني پای ټکي د پرمختګ څخه خلاصیدونکي بقا (PFS) ، د موخې غبرګون (OR) ، او د غبرګون موده چې د RISIS لخوا تعدیل شوي معیارونه ګمارل شوي و. د کابوزنتینب ګروپ کې ناروغان د PBS اوږدې مودې لپاره درلودل د هغه خلکو په پرتله چې د پلیبو (P <.0001) ترلاسه کوي. په ځانګړي ډول ، د کبزوټینب بازو کې میډین PFS 11.2 میاشتې او د پلیسبو بازو کې میډیا PFS months. months میاشتې وې.

یوازې د کابوزینټینیب اخیستونکي ناروغانو یو څه برخه تجربه کړې (27٪ vs 0؛ P <.0001). سربیره پردې ، د OR درملو دوره 14.7 میاشتې وه د هغو کسانو لپاره چې په مخدره توکو اخته دي. د وسلو ترمینځ په ټولیز ډول بقا کې کوم مهم توپیر ندی لیدل شوی.

د 2019 میټا- او اقتصادي تحلیلونو کې د انګلینډ د ملي روغتیا خدماتو ناروغانو کې د کابوزینټینب او وانډیټانیب کارولو ارزونه ، تپاندین او نور. پایله شوې.

"پیژندل شوي محاکمې وړاندیز کوي چې کاوبازینټیب او وانډیټانیب د پلیبو څخه PFS ډیر ښه کوي؛ په هرصورت ، د OS پام وړ ګټې نه دي په ګوته شوي. اقتصادي تحلیلونه په ګوته کوي چې د EU لیبل نفوس کې ، د ICOSs [د لګښت د اغیزمنتوب تناسب] د کابوزینټینب او وانډیټانیب لپاره> په هر QALY کې 138,000 66,000،XNUMX ((د کیفیت سره سمون شوی ژوند کال) لاسته راوړل. د محدود EU (اروپایی اتحادیې) - نفوس نفوس دننه ، تمه کیږي چې وانډیټانیب لپاره ICER> په QALY کې ترالسه شوي £ XNUMX،XNUMX وي. "

 

کیسه 3: د کابازنتینب درملنه هیپاټوسولر کارسنوما

د جنوري په 2019 کې ، FDA د ناروغانو لپاره د کابوزینټیب ټابلیټونه تصویب کړل هیپټوسولر کارسنوموم (HCC) دمخه د سرافینیب سره درملنه شوې. تصویب د CELESTIAL محاکمې پایلو پراساس و.

په تصادفي (2: 1) کې ، ډبل ړوند ، د پليبو کنټرول شوی ، ملټي سینټر آزموینې ، ناروغان په منظم ډول هره ورځ یو ځل (n = 60) یا پلیبو (n = 470) پورې د کابوزنتینب 237 ملی ګرامه ته راټول شوي ترڅو د ناروغۍ پرمختګ یا غیر منلو وړ وخت پورې زهرجن.کابوزینټینیب

لومړنی پای ټکی OS و. PFS او ORR ، د RECIS 1.1 په کارولو سره د څیړونکو لخوا ارزول شوي ، هم اندازه شوي. د کابوزینټینب کارول د 10.2 میاشتو (95 C CI: 9.1-12.0) په وړاندې د 8 میاشتو (95٪ CI: 6.8-9.4) د پليبو ترلاسه کولو لپاره (HR 0.76 95 0.63 C CI: 0.92 ، 0049 P P = د منځنۍ OS سره تړاو درلود. .5.2). میډینین پی ایفس د کاربوزینټینیب بازو کې 4.0 میاشتې (5.5-1.9) و ، د پلیسبو بازو کې د 1.9 میاشتو (1.9-0.44) سره پرتله (HR 95 0.36 0.52 C CI ، 001 ، 4 P P <.95). ORR cab was (2.3٪ CI ، 6.0 ، 0.4) په هغو کسانو کې چې کاببوټینټیب vs 95 ((0.0٪ CI، 2.3، XNUMX) اخلي په هغه ځایونو کې چې پلیسبو اخلي.

د 3 یا 4 درجې منفي پیښې په ناروغانو کې د کابوزینټینب اخیستو کې لوړې وې (68٪) د هغه ځای په پرتله چې پلییسبو نیسي (36٪).

د سیستیسټال آزموینې لیکوالان په لاندې ډول سره پای ته رسیدلي: "د ناروغانو په مینځ کې چې دمخه پرمختللي هیپاټوसेलولر کارسنوما درلوده ، د کابوزینټینب سره درملنه د اوږدې مودې ژوندي پاتې کیدو او د پلیسبو په پرتله د پرمختګ نه آزاد بقا لامل شوې. د کاوبازینټیب ډلې کې د لوړې کچې منفي پیښو کچه نږدې دوه چنده وه چې په پلیسبو ګروپ کې مشاهده شوې. "

 

لنډیز

کابوزینټینیب یو ټیروسین کیناز مخنیوی دی چې د پرمختللي رینل سیل کارسنوما ، هیپاټوसेलولر کارسنوما ، او درملو تایرایډ سرطان درملنې لپاره کارول کیږي. کاوبازینتیب لومړی ځل په 2012 کې تصویب شو او د ځانګړی ټایرسین کیناس مخنیویونکی دی. دا په پیل کې په متحده ایالاتو کې د کامیتریک په نوم تصویب شوی ، کوم چې د میټاسټیک مډالري تایرایډ سرطان درملنې لپاره په ګوته شوی. په 2016 کې ، د کیپسول فارمول (کابوموټکس) د پرمختللي رینل سیل کارسنوما درملنې لپاره تصویب شوی و ، او دا ورته فارمول په متحده ایالاتو او کاناډا دواړو کې په 2019 کې د پخوانیو درملنې ناروغانو کې د هیپاټوसेलولر کارسنوما درملنې لپاره اضافي تصویب ترلاسه کړ.

AASraw د Cabozantinib مسلکي جوړونکی دی.

مهرباني وکړئ د داوطلبۍ معلوماتو لپاره دلته کلیک وکړئ: موږ سره اړیکې

 

ماخذ

[1] چوهیري TK ، اسکودیر B ، پاولز T ، او نور. د پرمختللي رینل سیل کارسنوما (METEOR) کې کابلوزینټیب vs ایورولیموس په پرتله: د تصادفي ، خلاص لیبل ، مرحلې 3 مرحلې څخه وروستۍ پایلې. لانسیټ اونکول. 2016 17 917: 27–XNUMX.

[2] تپینډین پی ، کیرول سی ، هیملټون ج ، او نور. د غیر محلول وړ سیمه ایز پرمختللي یا میټاسټیک میډولري تایرایډ سرطان لپاره کاابوزینټیب او وانډیټانیب: یو منظم کتنه او اقتصادي ماډل. د روغتیا ټیکنالوژي ارزونه. 2019 23 1: 144-XNUMX.

[3] جورج DJ ، هیسیل سی ، هالابي ایس ، او نور. د درملو یا ضعیف خطر سره پرمختللي رینل سیل کارسنوما لرونکي درملنه نه لرونکي ناروغانو لپاره د کاوبازینټیب په مقابل کې سنیټینیب: د ټیم A031203 CABOSUN آزموینې فرعي ډلې تحلیل. د سرطان ناروغی 2019 24 1: 5–XNUMX.

[4] کرزروک آر ، شیرمن ایس ، بال ډی ډبلیو ، فورسټیر AA ، کوهین آر بي ، مهرا آر ، پفیسټر ډی جی ، کوهن ای ای ، جینیشچ ایل ، نوولینګ ایف ، هانګ DS ، اینګ سي ایس ، یی ایل ، ګیجیل آر ایف ، فري ج ، مولر ټ ، رتین MJ ، سالګیا آر: د XL184 (کابوزانتینب) فعالیت ، د شفاهي تایروسین کینیس مخنیوی کونکي په میډالري تایرایډ سرطان اخته ناروغانو کې. J کلین اونکول. 2011 جولای 1 29 19 (2660): 6-10.1200. doi: 2010.32.4145 / JCO.2011. Epub 23 می XNUMX.

[5] ابو ابو الفا جی ، مییر ټ ، چینګ AL ، او نور. د پرمختللي او پرمخ تللي هیپاټوसेलولر کارسنوما لرونکي ناروغانو کې کاوبازینټیب. N انګیل ج میډ. 2018؛ 379: 54-63.

[6] د متحده ایالاتو د خوړو او درملو اداره. FDA د هیپاټوसेलولر کارسنوما لپاره کبازینټیب تصویب کړ. شتون لري: https://www.fda.gov/drugs/fda-approves-cabozantinib-hepatocellular-carcinoma د اګست 28 ، 2019 کې اخیستل شوی.

[7] یاکس ایف ایم ، چین ج ، ټین ج ، یماګوچي K ، شی Y ، یو پی ، کیان ایف ، چو F ، بینټزین F ، کینسیلا بی ، اورف J ، تاسو A ، لیرډ AD ، اینګسټ ایس ، لی ایل ، لیشچ ج ، چو YC ، جولي های: کابوزینټینیب (XL184) ، د MET او VEGFR2 مخنیوی ناول دی ، په ورته وخت کې د میټاساساس ، انګیوجنیسیز ، او د تومور ودې ته فشار ورکوي. د مول سرطان Ther. 2011 دسمبر 10 12 (2298): 308-10.1158. doi: 1535 / 7163-11.MCT-0264-2011. Epub 16 سپتمبر XNUMX.

[8] "د تایرایډ سرطان درملو کیبوزټینب PFS اوږدوي." له اصلي څخه په 2012-04-02 کې آرشیف شوی. د اکتوبر په 24 د 2011 ترلاسه شوی.

[9] "کابوزینتیب د یتیم درملو ډیزاین او تصویب". د متحده ایالاتو د خوړو او درملو اداره کول (FDA). 29 نومبر 2010. د نومبر په 11 کې بیرته اخیستل شوی.

0 خوښوي
6181 Views

کېدی شي چې تاسو هم غواړم

ها تړل شوي دي.