د سرطان ضد درملو اکلابروټینیب: د CLL / SLL / MCL لپاره درملنه - AASraw
AASraw په پراخه کچه د NMN او NRC پوډر تولید کوي!

د سرطان ضد درملو اکالابروټینیب

 

  1. اکالابروټینیب بیکګرډ
  2. اکالابروټینیب بیاکتنې
  3. د اکلابروټینیب درملنه (د دې لپاره کارول کیږي)
  4. د عمل Acalabrutinib میکانیزم
  5. د اکلابروټینیب احتمالي اغیزې کومې دي؟
  6. اکالابروټینیب VS Ibrutinib
  7. څیړنه: د اوږدمهاله لیمو فاسټیک لیوکیمیا درملنې په اړه اکالابروټینیب (سي ایل ایل)

 

اکالابروټینیب بیکګرډ

تر دې دمه ، اکالابروټینیب په ازمایښتونو کې د B-All ، Myelofibrosis ، د تخمدان سرطان ، ګple شمیر مایلوما ، او هجکین لمفوما د نورو په مینځ کې مطالعاتو کې کارول شوی.

د اکتوبر تر 31 ، 2017 پورې FDA د آسترا زینیکا زباني اداره شوي کالکینس (اکالابروټینیب) تصویب کړ. دا د بروټون ټیروسین کینیس (BTK) مخنیوی کونکی د اوږدې لیمو فاسټیک لیوکیمیا ، کوچني لیموفاسټیک لیمفا ، او په بالغ ناروغانو کې چې د مینټیل سیل لیمفوما (MCL) سره اشاره کړې چې دمخه یې لږترلږه یو دمخه درملنه ترلاسه کړې.

د ACP-196، اکالابروټینیب د BTK دوهم نسل مخنیوی کونکی هم ګ becauseل کیږي ځکه چې دا په عقلي توګه د ابروتنیب څخه ډیر قوي او انتخابي لپاره ډیزاین شوی و ، تیوریکي توقع کیږي چې د BTK پرته نورو اهدافو باندې د لږترلږه تاثیراتو له امله لږ منفي اغیزې وښیې.

په هرصورت ، اکالابروټینیب د FDA د ګړندۍ تصویب لارې لاندې تصویب شوی ، کوم چې د ټولیز غبرګون کچې پراساس دی او د درملو دمخه تصویب رامینځته کوي چې د جدي شرایطو درملنه کوي یا / او دا چې د سروګرټ پای ټکی پراساس غیر طبی طبي اړتیا ډکوي. د اکلابروتینیب اوس مهال منل شوي اشارې لپاره دوامداره تصویب ممکن په دوامداره ډول تایید کې د رواني تایید او په محرم محاکمو کې د کلینیکي ګټې بیانولو لپاره احتمالي وي.

سربیره پردې ، FDA دې درملو ته د لومړیتوب بیاکتنه او د بریالیتوب تھراپي ډیزاین ورکړ. دې د یتیم درملو ډیزاین هم ترلاسه کړ ، کوم چې د نادره ناروغیو لپاره د درملو پراختیا او مرستې لپاره هڅونه وړاندې کوي. پدې وخت کې ، د 35 هیوادونو کې له 40 څخه ډیر ناروغان سره د 2500 څخه ډیر کلینیکي آزموینې روانې دي یا د اکیلبرټینیب 5 معالجوي درملو کارولو ښه پوهیدو او پراخه کولو لپاره د لا نورو څیړنو لپاره بشپړ شوي.

 

اکلابروټینیب کتنې

اکلابروټینیب (CAS:1420477-60-6) ، کوم چې په متحده ایالاتو او کاناډا کې د Calquence® تر traameame لاندې بازار موندلی ، د بروټن د ټایرسین کیناز (BTK) دوهم نسل کوچنی مالیکول مخنیوی کوونکی دی. په زباني اداره کې ، اکالابروټینیب د BTK فعالیت پورې تړلی او په غیر معقول ډول مخنیوی کوي کوم چې د B-सेल فعالولو او د B-सेल منځګړیتوب سیګنال مخه نیسي. دا عمل د وژونکي B حجرو د ودې مخنیوي لامل کیږي چې BTK ډیر کوي. BTK د B - حجرې سیګنال کولو لپاره اړین دی ، د B-सेल په بشپړیدو کې کلیدي رول لوبوي ، او د CLL / SLL پشمول په بیالبیلو حجرو کې ناوړه حالتونو کې ډیر تم شوی دی. د تومور حجرو کې د BTK څرګندونه د زیاتوالي او ژوندي کیدو سره تړاو لري. د BTK دوهم نسل مخنیوی کونکي په توګه ، اکالابروټینیب ډیزاین شوی و چې د BTK اغیزه زیاته کړي او د TEC (ټیک پروټین ټیروسین کیینیس) ، EGFR (د ایپیډرمل وده عنصر ریسیپټر) ، او ITK (interleukin-2-inducible T- د حجره کیناز). د BTK لومړي نسل مخنیوی کونکی ، Ibrutinib (Imbruvica) ، دا ځانګړتیا نلري کوم چې د منفي اغیزو لوړې پیښې پایله لري. د CLL / SLL سربیره ، اکالابروټینیب د مینټل سیل لیمفا (MCL) لپاره تصویب شوی. د ملي سرطان مرکز شبکې (NCCN) لارښود د ACLButinib سره یا د obinituzumab پرته پرته د CLL / SLL لپاره د لومړي کرښې درملنې په توګه لیست کوي او د بیا ځلي یا عواقب (R / R) CLL کې د کارولو لپاره مناسب دی.

 

اکلابروټینیب درملنه (لپاره کارول کیږي)

اکلابروټینیب د مینټ سیل سیل لیمفا سره د خلکو درملنې لپاره کارول کیږي (MCL a یو ګړندی وده کونکی سرطان چې د معافیت سیسټم په حجرو کې پیل کیږي) چې دمخه یې لږترلږه یو بل کیمیاوي درمل سره درملنه شوې.

اکلابروټینیب یوازې د درملنې لپاره د اوبینتوزوماب (ګزیوا) سره کارول کیږي اوږدمهاله لیموفاسټیک لیوکیمیا (سي ایل ایل a یو ډول سرطان چې د سپینې وینې حجرو کې پیل کیږي) او کوچني لیمفاسیټیک لیمفا (SLL: یو ډول د سرطان دا د سپینې وینې حجرو کې پیل کیږي).

اکلابروټینیب د درملو په ټولګي کې دی چې د کینیس انابیوټر نومیږي. دا د غیر معمولي پروټین د عمل مخه نیولو سره کار کوي چې د سرطان حجرې ضرب کوي. دا د سرطان حجرو د خپریدو مخه نیولو کې مرسته کوي.

 

اکلابروټینیب میکانیزم Of Aکښته

د مینټل سیل لیمفوما (MCL) یو نادره مګر د برید قوي ډول دی چې د B-सेल غیر هډګکین لیمفا (NHL) دی چې د ضعیف تشخیص سره. بیا وروسته بیا راګرځیدنه د MML ناروغانو کې عام ده او په نهایت کې د ناروغۍ پرمختګ څرګندوي.

لیمفاوما هغه وخت پیښیږي کله چې د معافیت سیسټم لیموفوسیت وده وکړي او په غیر منظم ډول ضرب شي. دا ډول سرطان لرونکي لیمفاسیټس ممکن د بدن ډیری برخو ته سفر وکړي ، پشمول د لیمف نوډونو ، پلن ، هډوکي میرو ، وینې ، او نورو ارګانونو کې چیرې چې دوی کولی شي ضرب شي او د تومر په نوم ډله (ای ایس) رامینځته کړي. د لیموفایټس یو له اصلي ډولونو څخه چې د سرطان لیموفومونو ته وده کولی شي د بدن خپل B-lymphocytes (B-حجرې) دي.

د بروټون ټیروسین کیناز (BTK) د B-सेल انټيګین ریسیپټور او سایټوکین ریسیپټرو لارې نښو څخه مالیکول دی. د BTK دا ډول سیګنالګ د B - حجرې توزیع ، قاچاق ، کیمټوکسیس ، او آسنګریشن لپاره اړین لارې ته د فعالیدو لامل کیږي.

اکلابروټینیب د BTK کوچنی مالیکول مخنیوی کونکی دی. دواړه اکلابروټینیب او د هغې فعال میټابولټ ، ACP-5862 ، د BTK فعال سایټ کې د سیسټین پاتې برخې (سیس 481) سره د کوالیټ بانډ رامینځته کولو لپاره عمل کوي ، چې د BTK انزیماتیک فعالیت مخه نیسي. د پایلې په توګه ، اکالابروټینیب د BTK - مینځل شوي فعالیت مخه نیسي د سي ډي 86 او سي ډي 69 سيګنالونو سيګنال ، کوم چې په نهايت کې د وژونکي B-حجروي خپرېدا او بقا منع کوي.

پداسې حال کې چې ابروتنیب عموما د لومړي ټولګي BTK مخنیوی کونکي په توګه پیژندل شوی ، اکالابروتینیب د دویم نسل BTK مخنیوی کونکی ګ consideredل کیږي ځکه چې دا د BTK لوړ هدف ټاکل او مخنیوی څرګندوي پداسې حال کې چې خورا ډیر IC50 لري یا نور نو واقعیا د مخنیوي مخه نه نیسي. د ITK ، EGFR ، ERBB2 ، ERBB4 ، JAK3 ، BLK ، FGR ، FYN ، HCK ، LCK ، LYN ، SRC ، او YES1 د کنایس فعالیتونه.

په واقعیت کې ، اکالابروتینیب په عقلي توګه ډیزاین شوی و چې د ابروتنیب په پرتله ډیر قوي او ټاکونکی وي ، پداسې حال کې چې لږ منفي اغیزې ښیې - په تیورۍ کې - ځکه چې د مخدره توکو هدف شوي اغیزې لږې شوي.

AASraw د Acalabrutinib مسلکي جوړونکی دی.

مهرباني وکړئ د داوطلبۍ معلوماتو لپاره دلته کلیک وکړئ: موږ سره اړیکې

 

د اکلابروټینیب احتمالي اغیزې کومې دي؟

اکالابروټینیب ممکن د جدي عوارض لامل شي ، په شمول:

جدي انتانات د اکلابروټینیب سره د درملنې په جریان کې پیښ کیدی شي او ممکن د مرګ لامل شي. ستاسو د روغتیا پاملرنې چمتو کونکي ممکن ځینې درمل لیکي که چیرې تاسو د انتان کیدو خطر ډیر وی. خپل روغتیایی چمتو کونکي ته سمدلاسه ووایاست که تاسو د ناروغۍ نښې یا علایم ولرئ ، پشمول بخار ، زکام یا د والګي په څیر نښې.

د وینې جریان ستونزې (هیمرج) د اکلابروټینیب سره د درملنې په جریان کې پیښ کیدی شي او جدي کیدی شي او ممکن د مرګ لامل شي. ستاسو د وینې ضرب خطر ډیر کیدی شي که تاسو د وینې پتلی درمل هم وخورئ. خپل روغتیایی چمتو کونکي ته ووایاست که تاسو د وینې نښې یا نښې ولرئ ، پشمول ستاسو د زړو یا تور پاکو وینو (ګلابي یا نسواري تشې) ، غیر متوقع وینې یا وینې چې جدي وي یا تاسو نشئ کنټرول کولی ، وینی یا کانګرس کړئ. د کافي ځمکې په څیر ښکاري ، د ټوخي ټوټې د وینې یا وینې ټوټې ، سرخوږی ، ضعف ، مغشوشیت ، ستاسو په خبرو کې بدلون ، سر درد چې ډیر وخت دوام کوي ، یا زخم یا سره یا ارغواني پوټکي نښې

د وینې په حجرو کې کمښت. د وینې کمیدل (د سپینې وینې حجرې ، پلیټلیټونه ، او د وینې سره سره حجرې) د اکلابروټینیب سره عام دي ، مګر دا هم شدید کیدی شي. ستاسو د روغتیا پاملرنې چمتو کونکی باید د اکالبرټینیب سره د درملنې پرمهال په منظم ډول ستاسو د وینې حساب معاینې لپاره د وینې معاینات ترسره کړي.

دوهم لومړني سرطان. نوي سرطانونه د اکلابروټینیب سره د درملنې پرمهال په خلکو کې پیښ شوي ، په شمول د پوټکي یا نورو غړو سرطان. ستاسو د روغتیا پاملرنې چمتو کونکي به تاسو د اکالبرټینیب سره د درملنې پرمهال د پوټکي سرطان لپاره معاینه کړي. د لمر محافظت وکاروئ کله چې تاسو د لمر ر inا کې یاست.

د زړه تال ستونزې (د ایټریل فبریلیشن او ایټریل فلټر) په هغه خلکو کې پیښ شوي چې د اکلابروټینیب سره درملنه کیږي. خپل روغتیایی چمتو کونکي ته ووایاست که تاسو لاندې کومې نښې یا نښې ولرئ: ګړندی یا غیر منظمه زړه ټکان ، سرخوږی ، د ستړیا احساس ، د سینې تکلیف ، یا د ساه لنډۍ.

د اکلابروټینیب ترټولو عام اړخیزې اغیزې د سر درد ، اسهال ، عضلات او ګډ درد ، د تنفسي پورتنۍ ناروغۍ انتانات ، او زیان رسونکي دي.

دا د اکلابروټینیب ټولې ممکنه اړخیزې اغیزې ندي. د غاړې اغیزو په اړه د طبي مشورې لپاره خپل ډاکټر ته زنګ ووهئ. تاسو ممکن په 1-800-FDA-1088 کې FDA ته د غاړې تاثیرات راپور کړئ.

 

اکلابروټینیب

 

 

Acalabrutinib VS Ibuutinib

BTK د B-सेल ریسیپټر سیګنلګ لارې کې مهم رول لوبوي؛ اکالابروټینیب په نه جبرانیدونکي ډول د BTK سره تړلی او خپل فعالیت یې مخنیوی کوي. دا درمل د بالقوه ډیر انتخابي BTK مخنیوی کونکي په توګه ډیزاین شوی و ، ترڅو د درملنې محدودیت اخته کیدو څخه کمولو لپاره هڅه وکړي چې ډیری وختونه ورسره لیدل کیږي. ابروتنیب. د ډاکټر براون په وینا ، "اکلابروټینیب د BTK مخنیوی کونکی دی چې د خلکو کموربیدیتونو لپاره ، په ځانګړي توګه د زړه ناروغۍ مسلې."

د اغیزمنتیا ډیټا د اکلابروټینیب او ابروتینیب تر مینځ ورته ښکاري ، که څه هم تعقیب د ابروتنیب سره اوږد دی ، ډاکټر براون وویل. له همدې امله ، د درملو تر مینځ کلیدي توپیر د دوی د اړخ پروفایلونو کې دی. Ibuutinib په زړو ناروغانو کې خورا ضعیف زغمل کیږي او د ایټریل فایبرلیشن او لوړ فشار لوړ کچې سره تړاو لري. هغې وویل: "اکلابروټینیب له [ابروتنیب] څخه ډیر ښه زغملی دی ، نو زه یې په غوره توګه استعمالوم ، په ځانګړي توګه زما په زړو ناروغانو کې ،" هغې وویل.

په CLL کې د درملو تصویب ، چې د نومبر په میاشت کې ورکړل شوی و ، د ELVATE-TN لنډمهاله تحلیلونو څخه چې د غیر درملنې شوي CLL او د بیرته راګرځیدونکي یا عواقض CLL سره ناروغانو ASCEND آزموینې عبارت تحلیلونو څخه د خوندیتوب او موثریت ډاټا پراساس و. په دواړو محاکمو کې ، اکالابروتینیب د معیاري درملنې ، او د مناسب زغم پروفایل سره پرتله کولو سره د غوره پرمختګ څخه پاک بقا څرګنده کړه. د ELEVATE-TN آزموینې کې ، په ځانګړي توګه ، اکالابروتینیب د obinutuzumab سره یوځای او د monotherap په توګه په ترتیب سره 2019٪ او 90 by لخوا د ناروغۍ وده یا مرګ خطر کم کړ.

"د فشار اوسني حالت د اوسني درملنې منظره د CLL کې اوس هم یوه مسله ده ، کوم چې ممکن د ډیری کلونو لپاره دوامداره درملنې ته اړتیا ولري ،" جیف شرمن وویل ، د ویلیمټیټ ویلی د څیړنې رییس ، سرطان انسټیټیوټ ، د متحده ایالاتو آنکولوژي شبکې لپاره د هیماتولوژي څیړنې طبي رییس ، او د ELEVATE-TN مقدمې مخکښ لیکوال ، په یوه مطبوعاتي اعلامیه کې. "د ایلیوټ - TN او ASCEND آزموینې کې چې د [acalabrutinib] پرتله کول د عام استعمال شوي درملنې رژیمونو سره پرتله کوي ، [acalabrutinib] د ناروغانو کې د متقابل آزاد بقا کې کلینیکي معنی پرمختګ ښیې ، پداسې حال کې چې د دې مناسب برداشت او خوندیتوب پروفایل ساتل کیږي."

 

څیړنه: اکلابروټینیب په درملنه کې اوږدمهاله لیمو فاسټیک لیوکیمیا (CLL)  

(1) اوږدمهاله لیمو فاسټیک لیوکیمیا (CLL)

اوږدمهاله لیمو فاسټیک لیوکیمیا (سي ایل ایل) ، د لوی لیوکیمیا ترټولو عام عام ، کلونیک نیوپلازم دی چې د مونوامورفیک کوچني بالغ حجرو څخه جوړ شوی دی چې CD5 او CD23 سره یوځای کوي. د CLL درملنې لید په تیرو کلونو کې په ډراماتیک ډول بدل شوی. مخدره توکو د B سیل انټيګین ریسیپټر (BCR) لاره کې پروټینونه په نښه کوي ، لکه ibrutinib ، د پرمختګ وړیا او په بشپړ ډول بقا کې پرمختګ ښودلی ، پشمول د لوړ خطر لرونکي ناروغانو کې. که څه هم دا درملو د CLL ناروغانو کې د درملنې تمثیل ته انقلاب راوړی ، د درملنې افشا کول او شدت د ابروتنیب سره ممکن د اړخ اغیزې پروفایل او درملنې پورې اړوند زهرجن له امله محدود شي. اکالابروتینیب ، دوهم نسل او ډیر غوره انتخاب برووتن ټایرسین کیناس (BTK) مخنیوی کوونکی د مؤثریت اعظمي کولو لپاره رامینځته شوی پداسې حال کې چې د ابروتنیب پورې اړوند منفي پیښو فرضیه یې د ابروتنیب د نښې هدف اغیزې ثانوي ګ .ل شوې. دا بیاکتنه به د پراختیا ، دمخه کلینیکي ارزونې ، او کليدي کلینیکي آزموینې لنډیز کړي چې په CLL کې د اکالابروټینیب موثریت او د زهري پروفایل ښودلې.

 

(2) په سی ایل ایل کې د اکلابروټینیب مخکیني مطالعات

ډیری preclinical مطالعې د BTK مخنیوی کې د اکالابروټینیب اغیزمنتیا ښودلې. کله چې د انسان په ټول وینه کې ازموینه وشوه ، نو د ابروتینب په پرتله ، اکالابروټینیب د BTK تجهیزات مجاز درلودل. ابروتینیب د اکالابروټینیب په پرتله د سي ایل ایل حجرو ایپټوسیس د زیاتوالي لامل شوی ، کوم چې د ایبروتنیب د بند هدف اغیزو لخوا توضیح کیدی شي. اکلوراوټینیب د ایبروتینیب په پرتله د دې د غوره کولو له امله احتمالي T حجرو باندې لږ تاثیر درلود.

د اکلابروټینیب د تومور ضد اغیزې په دوه مورین سي ایل ایل ماډلونو کې ارزول شوې: د TCL1 اختیار کونکی لیږدونې ماډل او د xenografted انساني CLL ماډل. اکلالابټینیب د BCR سیګنال مخنیوی لپاره ښودل شوی و او د اکلابروټینیب سره درملنه د نه درملنې شوي موږکونو په پرتله د ژوندي پاتې کیدو د پام وړ زیاتوالي سره تړاو درلوده (مینځني 81 ورځې د 59 ورځو ، p = 0.02). اکلابروټینیب هم په تیښته کې د حجرو او د تومور ټول فشار کې د پام وړ کمښت لامل شوی.

د سي ډي 20 ضد مونوکلونل انټي باډيز سره د اکلابروټينيب تعامل هم ارزول شوی دی. Ibrutinib ممکن د CD20 انټي باډیزونو ډیری میکانیزمونو کې مداخله وکړي په ځانګړي ډول د انټي باډي پورې تړلي سیلولر سایټټوکسیکیت او phagocytosis مخنیوی کوي کوم چې ممکن د دوی انټي تومور اغیزې کم کړي. ګولای ایټ ال د انټي باډي انحصاري سیلولر سایټوټوکسیتس او فاګوسیتوس پر اکالابروټینیب اغیزې ارزولې. او وموندله چې دا پدې پروسو کې مداخله نده کړې ، احتمال د اکالابروتینیب لږترلږه هدف اغیزې له امله دی. سره له دې چې د اکلالابرټینیب ترکیب د CD20 انټي باډي ضد انټي باډي سره ترکیب په Vivo ماډل کې نه مطالعه شوی ، څو مرحله 2 او مرحله 3 مطالعات روان دي یا بشپړ شوي چې د CD-anti20 مونوکلون انټي باډي سره په ترکیب کې د اکلابروټینیب اغیزمنتوب ښیې.

نور د اکالابروټینیب ترکیبونه په دواړو کې په ویترو او ویډو ماډلونو کې مطالعه شوې. اکلابروټینیب د موري سي ایل ایل ماډل کې د PI3Kdelta انابیوټر (ACP-319) سره یوځای شوی و او د تومور په ناروغۍ کې د ډیر کمښت ښکارندویي کوي ، د NF-KB سیګنالګ او د BCL-xL او MCL-1 څرګندونې د مونیراپي په پرتله. د سینډلو ناروغانو څخه ترلاسه شوي نمونې. په کلینیکي محاکمه کې ننوتل د اکیلبرټینیب او وینټوکلاکس سره درملنه شوې. دا ترکیب ښودل شوی چې د اپوپټوسس ډیروالی موندلی کله چې یوازې د دواړو درملو سره پرتله شوی ، د همجنسي اړیکې وړاندیز کوي چې ورته د ابروتینیب او وینټوکلاکس سره لیدل شوي. د vivo تجربې په تعقیب په موږګانو کې د اوږدې مودې بقا څرګنده کړه چې دواړه د اکلابروټینیب او وینټوکلاکس سره درملنه شوې په داسې حال کې چې یوازې د دواړو درملو په پرتله.

 

(3) نتيجه ګيري:

په لنډیز کې ، بیان شوي مطالعې ښودلې چې اکالابروټینیب د سي ایل ایل په درملنه کې د پام وړ وړتیا لري ، دواړه د درملنې نفس او له سره تکراري عواقب. دا څرګنده نده چې ایا اغیزمنتوب د ابرتنیب سره برابر دی یا لوړ دی او مطالعات د دې اجنټانو پرتله کولو لپاره هڅې روانې دي. که څه هم د کلاسیک BTK پورې اړوند زهرجن لکه وینه یا اتریل فبریلیشن پیښې نسبتا نادر پیښې دي ، acalabrutinib د AE ځانګړی پروفایل لري ، په ځانګړي توګه سردردي ، کوم چې په مدیریت کې احتیاط نظارت او تخصص ته اړتیا لري. د روانې مطالعې ډاټا د اکلابروټینیب سره ترکیبونو ارزولو کې مرسته به د سی ایل ایل مدیریت کې د دې د رول په وضاحت کې مرسته وکړي. په نهایت کې ، د FDA تصویب سره ، د اکلابروټینیب سره ریښتیني نړۍ تجربه به د زهري پروفایل تعریف کولو کې مرسته وکړي.

AASraw د Acalabrutinib مسلکي جوړونکی دی.

مهرباني وکړئ د داوطلبۍ معلوماتو لپاره دلته کلیک وکړئ: موږ سره اړیکې

 

ماخذ

[1] د متحده ایالاتو د خوړو او درملو اداره. د پروژې اوربیس: FDA د CLL او SLL لپاره اکالبورټینیب تصویب کړه. په https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/project-orbis-fda-approves-acalabrutinib-cll-and-sll کې شتون لري. د اپريل 29 ، 2020 ته رسيدل.

[2] شرمن JP ، بینرجي وي ، فوګلیاتو LM ، او نور. ایلیوټ ټی این: د اکلابروټینیب د دریم پړاو مطالعې د obinutuzumab یا یوازې vs vs obinutuzumab Plus chlorambucil سره یوځای په ناروغانو کې د درملنې - نیمګړ دائمي لیمفوسایټیک لیوکیمیا سره. د وینې 3؛ 2019 (ضمیمه 134): 1.

[3] د اسټرازینکا مطبوعاتي اعلامیه. په متحده ایالاتو کې دیرش لیموفاسټیک لیوکیمیا لرونکي ناروغانو لپاره Calquence منظور شوی. په https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2019/calquence-approved-in-the-us-for-adult-patients-with-chronic- Championhocytic-leukaemia-21112019.html کې شتون لري. د اپريل 29 ، 2020 ته لاسرسی.

[4] ګویډ وی ، فشر کی ، بسچ آر ، او نور. د سی ایل ایل او ګډ شرایطو لرونکو ناروغانو کې د اوبینوتوزوماب پلس کلوروموبیل. N انګیل ج میډ. 2014؛ 370 (12): 1101–1110. doi: 10.1056 / NEJMoa1313984.

[5] د پیرخ SA ، مختار ای ، لیپلانټ B ، او نور. د تصادفي مرحلې 2 مطالعه چې د کرون لیموفایټیک لیوکیمیا (سي ایل ایل) یا کوچني لیمفوسایټیک لیمفا (SLL) سره د مرحلې لوړ خطر ناروغانو درملنه کې د اکیلیبرټینیب سره یا پرته له obinutuzumab پرتله کول. وینه. 2019؛ 134 (ضمیمه_1): 4306. doi: 10.1182 / وینه- 2019-123824.

[6] کووی T ، ګلرانجاني M ، چیونګ J ، او نور. د 1/2 ACE-CL-001 مطالعې مرحله کې د دائمي لیمفوسایټیک لیوکیمیا (سي ایل ایل) سره په بیا تړل شوي / ریفریکټري او درملنې - نالوستو ناروغانو کې د اکلابروټینیب درملتون د درملنې ارزونه. وینه. 2017 130 1 (ضمیمه 1741): 10.1182. doi: 130 / Blood.V1.1741.1741.Suppl_XNUMX.

[7] بایډ جے سي ، براون جے آر ، او برائن ایس ، او نور. په پخوانۍ درملنه کې دائمي لیمفاید لیوکیمیا کې د ایبټومیماب پر خلاف Ibuutinib. N انګیل ج میډ. 2014؛ 371 (3): 213–223. doi: 10.1056 / NEJMoa1400376.

[8] وویاچ JA ، بوجینک E ، روپرټ AS ، او نور. د بروټون ټایروسین کیناز (BTK) دنده د اوږدې لیموفاسټیک لیوکیمیا (سي ایل) پراختیا او پراختیا لپاره مهم دی. وینه. 2014؛ 123 (8): 1207–1213. doi: 10.1182 / وینه-2013-07-515361.

[9] Chiorazzi N ، رائے KR ، Ferrarini M. Chronic lymphocytic leukemia. N انګیل ج میډ. 2005؛ 352 (8): 804–815. doi: 10.1056 / NEJMra041720.

[10] بار پی ایم ، روبک ټ ، اوون سي ، او نور. دوامداره موثریت او د زاړه لیموفایټیک لیوکیمیا لرونکي ناروغانو کې د لومړي کرښې ایبروتنیب درملنې مفصل کلینیکي تعقیب: د RESONATE-3 څخه د مرحلې 2 پایلې غزولې. هیماتولوژیکا. 2018؛ 103 (9): 1502–1510. doi: 10.3324 / haematol.2018.192328.

[11] هرمان SEM ، مونټراویټا A ، نییمان CU ، او نور. د بروټون ټیروسین کیناز (BTK) مخنیوی شوی ACP-196 د دائمي لیمفوسایټیک لیوکیمیا دوه ماوس ماډلونو کې کلینیکي فعالیت ښیې. وینه. 2015 126 23 (2920): 10.1182. doi: 126.23.2920.2920 / وینه.VXNUMX.

 

 

1 خوښوي
19 Views

کېدی شي چې تاسو هم غواړم

ها تړل شوي دي.