د متحده ایاالتو کورني تجهیزات، کاناډا کورني تجهیزات، اروپایی کورني خدمتونه

د Mibolerone په اړه هرڅه

1.JW-642 بیاکتنه
2 بیولوژیکي فعالیت - CAS: 1416133-89-5
3.OL-135 بیاکتنه
4 بیولوژیکي فعالیت - CAS: 681135-77-3
5. PF-750 بیاکتنه
6 بیولوژیکي فعالیت - CAS: 959151-50-9
7. JZL-184 بیاکتنه
8 بیولوژیکي فعالیت - CAS: 1101854-58-3
9. د مونوسیالګالیسرول لپیس د ټول انتخاب انتخابی مخنیوی د غبرګون ډلې ډلې
10. په ګام اخیستلو سره د JW-642 MAGL مخنیوی ګام اخیستل


JW 642 ویډیو


I.JW 642 بنسټیز څیزونه:

نوم: JW 642
CAS: 1416133-89-5
مالیکول فورمول: C21H20F6N2O3
مالیکول وزن: 462.4
د مټ پته:
د ذخیره کولو ټیم: at -20 ° C د 3 کال پاڼی
رنګ: سپينه ټکه


1. JW-642 بیاکتنهAasraw

JW-642 (1416133-89-5) د مایکروسافټ، چوپ او انساني MAGL لپاره د 50، 7.6 او 14 NM سره ICUNUMX یو پیاوړی، غوره انتخابي منلوګالیسیلول لپیس) MAGL (خنډ دی. Endocannabinoids لکه 3.7-arachidonoyl glycerol (2-AG) او arachidonoyl ethanolamide د بایوولوژیکي فعال لپیدونه دي چې په یو شمیر synaptic پروسو کې شامل دي په شمول د کننابینډ رسیدونکي فعالیتونو شامل دي. Monoacylglycerol lipase (MAGL) د سیرین هایدرولیس دی چې د 2-AG د هایډیدونیک اسید او ګیلیسرول ته د هایدروالیسیس مسؤلیت مسؤلیت لري، په دې توګه د هغې بیولوژیکي فعالیت پای ته رسوي. JW-2 د مونوسیالګالیسرول لپیس) MAGL (یو پیاوړی خنډ دی چې په ترتیب سره د مایکرو، چوټو او انساني دماغونو په MAGL کې د 642، 50، او 7.6 nM د IC14 ارزښتونه ښیي. 3.7 JW-1 د MAGL لپاره غوره دي، د مایکروسافټ، چوپ او دماغ لپاره دماینونو، دماغ، او دماغ لپاره دماینونو لپاره د فایټ اسید امیډ هاډولیز فعالیت (IC642s = 50، 31، او 14 μM په ترتیب سره په مټ، په لوړه کچه تمرکز ته اړتیا لري).

د JW-642 تخنیک ډاټا
د محصول نوم JW-642
د CAS شمیره 1416133-89-5
فورمول C21H20F6N2O3
M.Wt 462.39
سوځول په DMSO کې تثبیت شوی> 10 ایم ذخیره شوي ذخیرې په -20 ° C
فزیکي بڼه په میتیل اسټیٹ کې حل
د لیږد حالت د ارزونې نمونه حل: د سپینې خاورې سره لیږل. ټول بل دستیاب اندازه: RT سره الوتکه، یا د غوښتنې په وخت کې نوري بټ
عمومي لارښوونې د لوړو حل کولو اخیستلو لپاره، د ټیټ نینځ په 37 ℃ کې تودوخه او د یو وخت لپاره په الٹراسونیک غسل کې وګرځوئ. د حل حل لاندی ذخیره کیدی شي - د څو میاشتو لپاره XXUMX ℃.



Raw JW 642 پاؤډر (1416133-89-5) hplc≥98٪ | AASRO پاؤډر


2. بیولوژیکي فعالیت - CAS: 1416133-89-5Aasraw

JW-642 د مونوسیالګالیسرول لپیس) MAGL (یو پیاوړی خنډ دی چې په ترتیب سره په مکس، چوټ او د انسان دماغونو په مقابل کې د MAGL د منع کولو لپاره د 50، 7.6 او 14 NM د IC3.7 ارزښتونه ښیي. IC50: 7.6 / 14 / 3.7 nM (میسس / چوپ / انسان MAGL)
هدف: د MAGL مخنیوی JW-642 د MAGL لپاره ټاکلی دی، او د فاسف، چوټ، او دماغ لپاره د انسان دماغونو لپاره د فایټ اسید امیډ هاډولیز فعالیت) IC50s = 31، 14، او 20.6 M په مؤثره توګه د مخنیوي لپاره خورا لوړه پاملرنه ته اړتیا لري.


3. د OL-135 بیاکتنهAasraw

OL-135 د CNS لاسرسی دی، د FAAH خورا لوړ قوي او غوره انتخاب کونکی معیوب دی. OL-135 د بیلابیلو حیوانی موډلونو کې د انجیزسیک فارمیولوژی نندارې ته وړاندې کوي پرته له هغه چې د Motor CB1 agonism.FAAH انفټرټر OL-135 سره مستقیم اړیکه لري د استملاک مخه نیسي، مګر د ډار ډنډ کنډک نه ایستل کیږي. د ډار ډنډ کنډک او د شاک غبرګونتیا ناشونی پاتې دی. ډاټا د ډار کنډر پاراګرافونو په یوې سبا کې د Endocannabinoids لپاره یو ځانګړی رول وړاندیز کوي.

د OL-135 تخنیک ډاټا
د محصول نوم OL-135
د CAS شمیره 681135-77-3
بڼه سالم پوډر
پاکۍ > 98٪ (یا د تحلیل سند ته مراجعه وکړئ)
د لیږد حالت د محیطي حرارت درجه د غیر خطرناکه کیمیاوي په توګه لیږدول شوې. دا محصول د څو اونیو لپاره د عادي لېږد او وخت په ګمرک کې مصرف شوي وخت لپاره کافی ثبات لري.
د زيرمې شرايط وچ، تور او په 0 کې - لنډ مهال لپاره د 4 C (ورځو څخه تر اونیو پورې) یا -20 C د اوږدې مودې لپاره (میاشتو تر کلونو پورې).
سوځول په DMSO کې تثبیت شوی، په اوبو کې نه
د شیلف ژوند > د 2 کال که چیرې په سمه توګه ساتل شوی وي
د مخدره موادو جوړول دا درمل ښايي په DMSO کې جوړ شي
د ساک حل حلال 0 - د لنډ مهال لپاره (4 C) له ورځو څخه تر اونیو پورې، یا -20 C د اوږدې مودې لپاره (میاشتو)


4. بیولوژیکي فعالیت - CAS: 681135-77-3Aasraw

OL-135 د CNS لاسرسی دی، د FAAH خورا لوړ قوي او غوره انتخابونکی مخنیوی دی چې د CB1 څخه، CB2 او μ او δ اوپیوډ ریپټر فعالیتونو څخه ډډه کوي چې د آنندامید ګالجیزیک او هایټوترمیک فعالیت زیاتوي.


5. PF-750 بیاکتنهAasraw

د فاطمي اسید امیډ هایدرولیس (FAAH) هغه انزیم دی چې د هایډیډیزیزس او د فاسټ اسید امیندواری د آنندامایډ او اوامامید په شمول غیر فعال دی. PF-750 یو پیاوړي، وخت پرله پسې، غیر بدلون وړ FAAH خنډ دی چې په XXUMX او 50 کې د IC0.6 ارزښتونو سره په ترتیب سره د 0.016 او 5 لپاره د بیا رغونې کنټرول مینځلو FAAH سره مخکیدلی. 60 فعالیتونه د بیلګې په توګه د مختلف انسانانو او دماین د نسب پروتووم نمونو لیدل کیږي. دا PF-1 د نورو سیرین هیدرولیسس سره اړوند د FAAH لپاره خورا غوره انتخابیږي، او د 750 μM پورې د ساحې فعاله ساحه یې نده ښودلې.

PF-750 تخنیک ډاټا
د محصول نوم PF-750
د CAS شمیره 959151-50-9
بڼه سالم پوډر
پاکۍ > 98٪ (یا د تحلیل سند ته مراجعه وکړئ)
د لیږد حالت د محیطي حرارت درجه د غیر خطرناکه کیمیاوي په توګه لیږدول شوې. دا محصول د څو اونیو لپاره د عادي لېږد او وخت په ګمرک کې مصرف شوي وخت لپاره کافی ثبات لري.
د زيرمې شرايط وچ، تور او په 0 کې - لنډ مهال لپاره د 4 C (ورځو څخه تر اونیو پورې) یا -20 C د اوږدې مودې لپاره (میاشتو تر کلونو پورې).
سوځول په DMSO کې تثبیت شوی
د شیلف ژوند > د 2 کال که چیرې په سمه توګه ساتل شوی وي
د مخدره موادو جوړول دا درمل ښايي په DMSO کې جوړ شي
د ساک حل حلال 0 - د لنډ مهال لپاره (4 C) له ورځو څخه تر اونیو پورې، یا -20 C د اوږدې مودې لپاره (میاشتو)


6. بیولوژیکي فعالیت - CAS: 959151-50-9Aasraw

PF-750 یو پیاوړي، وخت پرله پسې، غیر بدلون وړ د FAAH مخنیوی دی چې په IC50 کې د XXUMX او 0.6 د ماینونو سره په ترتیب سره د 0.016 او 5 لپاره د بیا رغونې کنټرول انسان انسان FAAH سره مخکې له مخکې 60 او 750 μM. د فاطمي اسید امیډ هایدرولیس (FAAH) هغه انزیم دی چې د هایډیډیزیزس او د فاسټ اسید امیندواری د آنندامایډ او اوامامید په شمول غیر فعال دی. د بیلګې په توګه د PF-500 د نورو سیرین هايډولیسسونو پورې اړوند FAAH لپاره خورا غوره انتخاب دی، چې د 750 μM سره د ساحې غیر فعاله ساحه کې ښکارندوی نه کوي. PF-10 ښیي چې د 597 د ماین پاکولو وروسته وروسته د URB4133 (سګما # U30) په پرتله د 750 ضایع وړ قوي توان. PF-500 په FAAH خورا غوره انتخاب دی. حتی د 597 μM په څیر لوړه، د ډیری ازموینې انزایمونو سره هیڅ اړیکه نه درلوده، مګر د URB100 او نورو پیژندل شوي FAAH افشاء کوونکو په ټیټ مترکز) XNUMX μM (کې ښه فعالیت ندی کړی.

د MAGL مخنیوی او د FAAH معلول JW-642 او OL-135 او PF-750


7. JZL-184 بیاکتنهAasraw

JZL-184) 1101854-58-3 (د مایکرو دماغ جبرانونو کې د MAGL او FAAH د منع کولو لپاره 50 nM او 8 μM د IC4 سره د MAGL یو پیاوړی او غوره انتخاب مخنیوی دی. د IC50 ارزښت: 8 nM هدف: په ویټرو کې د MAGL مخنیوی: JZL-184 په سینیربیر سلنډو کې د پوکینینج نیورونونو کې د Durks اوږد ډیروي او د Hippocampal سلائسونو کې د CA1 پیامامیدال نیورونونو کې DSI اوږد کوي. JZL-184 د چوپړ MAGL څخه ډیر مباحثه کونکي د MAGL ماین پاکول دي. په vivo کې: کله چې په 16 Mg / kg کې د چوکونو اداره کیږي، د JZL-184 لخوا د 85٪ لخوا د MAGL فعالیت کموي، د دماین 2-AG کچه 8-fold لوړوي، او د درد درد په مختلفو رنګونو کې د ګیزسجیزیک فعالیت فعالیت راولي. مرکزي کننابینید (CB1) agonists. FAAH ته د JZL-184 حاد حاد چوپړتیا) د / / - (چوغیانو د ګوټرو شدت لوړول، د JZL-184 تکرار بیا تکرار المل شو چې د انټینیکسایټیف اغیزو سره زغم ورکول، د Δ-tetrahydrocannabinol فارمیولوژیکي اغیزو ته متقابل عمل، کمښت په CB1 ریزورور agonist کې هڅول شوي ګاناسینین 5-O- (3 - [) 35 (S) تیو) د ټیسفیسفیٹ بائنس، او تړل شوي تړاو چې د جینټایپ څخه پرته د ریماینابینټینټ د بیرته اخیستل شوي چلند چلند لخوا اشاره شوي.

JZL -184 تخنیکي ډیټا
بدیل نوم JZL-184
فورمول فورمول
MW 520.5
سرچینه AASraw
CAS 1101854-58-3
پاکۍ ≥XNXX٪ (TLC)
بڼه د زيړ رنګ زرغون
سوځول په DMSO (10mg / ml) کې تثبیت شوی


8. بیولوژیکي فعالیت - CAS: 1101854-58-3Aasraw

JZL-184 په غوره توګه MAGL منع کوي، دا انزیم اکثره د Endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) د تخریب مسؤلیت لري. آنندامایډ او 2-AG د دوه پاییز Endocannabinoids دي چې د کینګینینډ ریپټرانو CB1 او CB2 فعالوي. انډنډامید په عمومی ډول د میټابولیز شوی فایټ اسید امیډرډرډرډرډ (FAAH) لخوا دی، پداسې حال کې چې د موریاسیګ ګالیسرول لپیس (MAGL) فکر کوي چې انډیم په عمده توګه د 2-AG د تخریب مسؤلیت دی. دا ستونزمنې ده چې د دوو فعالیتونو جلا کول ځکه چې د MAGL ډیری موجود شتون منعکسونکي ندي، او FAAH یا نور انزیمونه هم منع کوي. JZL-184 د نیومورور پور پور سره د MAGL لومړی انتخابي مخنیوی دی او د MAGL او FAAH لپاره د 200-fold غوره انتخاب دی. کله چې چرس ته اداره کیدل، JZL-184 په دماغ کې د 2-arachidonoylglycerol کچه لوړه کړه، د 8-fold لخوا، د آنندامید په کچه کوم اغیز نلري.


9. د مونوسیالګالیسرول لپیس ډیری غوره انتخابی مخنیوی د غبرګون ګروپ سره مخامخ کويAasraw



Endocannabinoids 2-arachidonoyl ګیلیسرول (2-AG) او N-arachidonoyl ethanolamine (آنندامایډ) په اصل کې د مونوسیګل ګالیسرول لپیس (MAGL) او فایټ اسید امیډ هایدرولیس (FAAH) لخوا خنډ شوي دي. د O-Car Caramamates وروستۍ کشف، لکه JZL-184 د انتخابي MAGL مخنیوي په توګه د 2-AG د سمبولین لارو الرې په vivo کې فعال فعالیتونه فعال کړي. په هرصورت، JZL-184 او نورو راپور ورکړی چې د MAGL مخنیوی یې لاهم د FAAH او پردی کار کاربوسیلیسیسس سره د ټیټ کچې کراسب غبرګون ښودلی، چې د ځینې بیولوژیکي مطالعو کې د دوی کارولو پیچلی کولی شي. دلته، موږ د O-hexafluoroisopropyl (HFIP) کارباماتونو یو بیلابیل طبقه راپور ورکوو چې په ویټرو کې MAGL او په ویوو کې د غوره قدرت سره منعکس کوي او د غوره غوره کولو غوره کول، په ګډون د FAAH سره د موندلو وړ کراس-غبرګون ښودنه. دا موندنې د HFIP کاربامات د MLL مخنیوي لپاره د یو متلیل کیمیاټype په توګه پیژندل کیږي او باید د نورو سیین هایدرو پاور انفیکټرونو تعقیب هڅوي چې د طبیعي فرعي جوړښتونو سره ورته مثبته ګروپونو سره مرسته وکړي.


10. د JW-642 MAGL د مخنیوي په اړه لارښود ګام پر ګامAasraw

♦ Google AASR، ننوتئ www.aasraw.com.
♦ د AASraw په اړه د JW-642 پټرول (1416133-89-5) پلټنه وکړئ.
♦ ومومئ JW-642 پاؤډر وینډوز وینډوز، او خپل د اړتیاوو نومونه ولیکئ.
♦ موږ ستاسو بریښنالیک ترلاسه کوو او نور تفصیل درسره خبرې کوو.
♦ د امر تصدیق وکړئ، بیا وروسته پیسې ترسره شوې او موږ به ستاسو لپاره د لیږد سامانونه ترتیب کړو.


0 خوښوي
3047 Views

کېدی شي چې تاسو هم غواړم

ها تړل شوي دي.